Dengue Secretaria de Saúde do RN suspende vacinação com Butantan-DV no estado

A Secretaria de Estado da Saúde Pública (Sesap), seguindo as orientações do Ministério da Saúde, adota a descontinuação temporária da atual estratégia de vacinação da Butantan-DV contra a dengue. No Rio Grande do Norte não houve nenhuma notificação de reação para este imunizante.

A vacina QDENGA, no momento voltada para o público de crianças e adolescentes, entre 10 e 14 anos, segue com sua campanha de imunização no Estado.

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É importante destacar que a notificação é um procedimento que faz parte da farmacovigilância. Todas as doses aplicadas são monitoradas quando se trata de tecnologias de vacinas novas e, quando há reação adversa, seja ela leve, grave ou severa, precisa ser notificada, tendo em vista que se trata de nova vacina. A farmacovigilância tem o objetivo principal de fazer esse monitoramento para que em qualquer suspeita de risco à população alvo, deve se suspender a vacina e realizar a investigação para garantir a segurança da vacinação.

De acordo com a coordenadora de Vigilância em Saúde da Sesap, Diana Rego, o Ministério agiu de forma diligente, ao identificar 42 casos severos em investigação e dois óbitos que estão em análise para causalidade, podendo ser relacionado a vacina produzida pelo Butantan. No país, as notificações consideradas graves são raras e correspondem a 0,008% de um total de 500 mil doses aplicadas até 30 de maio. Ainda não há resultado conclusivo sobre a correlação dos sintomas com o imunizante.

Iniciada em janeiro deste ano, a vacina do Butantan é direcionada ao público de trabalhadores da Atenção Básica. No RN foram aplicadas 5.200 doses, das 18.520 recebidas, mas sem nenhum registro local de reações adversas. Entre os sintomas registra-se a simulação da dengue e, em casos severos, a ocorrência de hemorragias.

É importante ressaltar que neste momento segue a vacinação com o imunizante QDENGA, que teve registrado, entre as reações adversas, quadros de reação alérgica à vacina. Foram registradas 108 notificações de reações adversas, sendo apenas duas consideradas graves.